我国每年约有80至100万新生儿患有各种出生缺陷和先天残疾,不仅严重影响了我国的出生人口质量,同时也造成沉重的家庭负担和社会负担。中国每年有超过3万名新生聋儿,其中大部分遗传性耳聋都是由几个基因突变引起的。
六成耳聋与遗传因素有关
据专家介绍,遗传、疾病、药物、事故、灾害、环境污染等因素都可造成耳聋,这已经是多年来临床耳鼻喉科领域专家的共识。然而,传统方法难以准确鉴别耳聋病因,很长时间以来耳聋的病因学诊断都是不完善的。
在引发耳聋的因素中,既有遗传因素,也有环境因素,“其中,70%的遗传性耳聋表现为非综合征耳聋,大部分非综合征性耳聋仅由为数不多的几个基因突变引起。”
“中国人群中致聋基因突变携带率约6%,约有7800万人,导致中国耳聋人口众多,每年新生聋儿超过3万人。”专家指出,通过基因诊断能对我国占聋人群体40%的遗传性耳聋及药物性耳聋进行早期防治。
基因携带者警惕“一针致聋”
专家特别强调,药物性耳聋基因可通过线粒体遗传,所有被诊断为药物性耳聋基因携带者的人群,都将终身禁用链霉素等氨基糖甙类药物,否则将导致“一针致聋”。
“该药毒性耳聋基因通过线粒体遗传,母亲一定会遗传给儿子和女儿,父亲一定不会遗传给儿子和女儿。”,在中国聋儿康复中心,曾有一位小女孩被检测出药物性耳聋,在专家的建议下,小女孩的母亲、阿姨、舅舅进行了耳聋基因检测,结果都被诊断为药物性耳聋易感基因携带者,他们都将终身禁用所有氨基糖甙类药物。
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