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  • 慢性丙型肝炎首次应用DNA疫苗治疗

    该课题利用裸DNA疫苗进行首次临床实验，通过活体电穿孔程序(electroporation，EP)将其导入丙型肝炎(HCV)患者体内产生了抗病毒效果。这一成果将促进DNA疫苗在临床上的应用。这些资料也对HCV特异性T细胞的抗病毒反应提供更充分的证据。　　据统计，世界人口的3%感染丙型肝炎，在工业化国家，HCV感染者中70%都是慢性患者，其主要原因是感染HCV病毒直到到晚期才会表现出相应症状。　　清除HCV的感染与激活宿主T细胞应答反应有关。因此，在本研究中，研究员开发出一种,以密码子优化的丙型肝

  • 推荐：治疗慢性乙型肝炎的最新药

    克来夫定可抑制乙肝病毒的复制克来夫定治疗慢性乙肝卫材公司获得垄断权克来夫定可抑制乙肝病毒的复制　　2009年3月13日，东京卫材制药有限公司的一个子公司宣称，食物及药物管理局(BFAD)批准克来夫定来治疗慢性乙肝(乙型肝炎e抗原阳性或阴性均可)，该药能抑制慢性乙肝病毒的复制，被治疗的病人通常有明显的病毒复制迹象和血清转氨酶升高症状。该公司将给此药取名为“REVOVIR” ，并将在菲律宾上市出售。克来夫定治疗慢性乙肝　　克来夫定是一种抗病毒药物，在治疗慢性乙肝病毒时能抑制其DNA聚合酶。在菲

  • 两大抗肿瘤药物为患者添福音

    吉西他滨： 2008年销售收入17.20亿美元曲妥珠单抗： 2008年销售收入44亿美元吉西他滨： 2008年销售收入17.20亿美元　　会议上公布了一个令人鼓舞的结果，吉西他滨和顺铂联用显示对用其他治疗手段难治的局部晚期子宫颈癌有较好的疗效。该研究结果还有更出人意料的地方——根据另一项多中心、随机Ⅲ期临床研究显示，使用吉西他滨联合顺铂，同时辅以放射疗法，可将IIB期—IVA期子宫颈癌患者的无进展生存期显著增加至3年。　　吉西他滨为新型胞嘧啶核苷类衍生物，由礼来研制开发，于1995年在瑞典

  • 治疗丙肝新药进入临床实验

    在ＩＩｂ期临床实验中，将招募４００名感染基因１型和基因４型丙肝病毒且之前未接受过治疗的患者。　　实验过程中，将对Ｒ７１２８＋　Ｐｅｇａｓｙｓ＋　Ｃｏｐｅｇｕｓ联合疗法的剂量和用药时间进行评估，实验的主要终点是患者的持续病毒学应答率（ＳＶＲ）。　　受试者在为期２４周的实验期内，如果达到快速病毒学应答（ＲＶＲ），则在２４周后即停止用药治疗，而未达到这一效果的患者将继续治疗，直到用药时间满４８周为止。　　相关负责人表示，Ｒ７１２８是最先进的在研核苷聚合酶抑制剂，它能作用于多种基因型病毒，并且短期的安全

  • 芪丹通络颗粒 治疗糖尿病显神通

    芪丹通络颗粒成果重大芪丹通络颗粒为广大糖尿病患者带来了福音芪丹通络颗粒已投入生产芪丹通络颗粒成果重大　　6月13 日，国家863计划重大科技攻关项目、河北中唐医药集团创新中药“芪丹通络颗粒”成果汇报会在国家科技部成功举办，来自国家医学权威机构的专家结合临床报告对石家庄市这一具有自主知识产权的现代纯中药给予高度评价。　　该项目从研发到形成科研成果，再到成果转化落地，历时15年，目前已获国家批准开始生产。　　成果汇报会上，来自中国中医科学院、中国协和医科大学、中国中医研究院等国家医学机构的有关

  • 抗艾新药进入实验临床研究阶段

    】　　【实验简介】　　此次实验为期48周，属随机双盲型实验，主要对这种包含了三种成分的抗艾新药和Atripla的疗效进行对比。参加实验的受试者均为HIV RNA水平≥5000 copies/mL，CD4细胞读数超过50个/立方毫米的从未接受过治疗的成人艾滋病患者。】　　【实验方法】

  • 疫苗Cervarix能有效预防子宫颈癌

    世界卫生组织(WHO)批准了葛兰素史克生物制品公司的子宫颈癌疫苗Cervarix的资格预认证。世卫组织的这一决定对于联合国机构和全球疫苗免疫联盟(GAVI)协同发展中国家合作购买这一疫苗是必要的,并且有助于加快Cervarix疫苗在全世界的应用。　　每年有28万人死于子宫颈癌,其中超过80%发生在资源贫乏的国家里。因为缺乏筛查服务和诸如HIV/艾滋病等其他严重健康问题的高致病率,子宫颈癌在最不发达国家的贫困妇女身上更加常见和严重。　　据了解,70%的子宫颈癌由人乳头瘤病毒16型和18型这两种病毒

  • 实验证明Avandia治疗糖尿病安全可靠

    GSK产品Avandia不会增加用药患者心血管疾病风险Syncria在临床实验中表现良好GSK产品Avandia不会增加用药患者心血管疾病风险　　一项名为RECORD的临床实验结果表明，与其他2型糖尿病治疗药相比较，GSK产品Avandia不会增加用药患者心血管疾病风险。GSK在美国糖尿病协会会议上公布了该实验数据。　　这次实验期间，其中2220名受试者将Avandia (rosiglitazone)作为添加疗法与甲福明二甲双胍(metformin)或磺脲(sulphonylurea)联用

  • 环孢素滴眼液目前已问世

    环孢素滴眼液为国内首个获得正式批准的环孢素眼用制剂，也是目前国内外惟一用于预防和治疗眼角膜移植术后免疫排斥反应的环孢素眼用制剂。该产品的研制成功，填补了国内外在高浓度环孢素眼用剂型方面的空白。　　环孢素作为免疫抑制剂，除可有效防治角膜移植排斥反应外，在治疗自身免疫性疾病方面也具有显著疗效。该药可直接作用于病灶部位，渗透性好，用药量少，副作用小，能达到和口服用药同样的治疗效果，还可避免口服给药带来的一些全身性不良反应，从而增加环孢素眼科用药的有效性、安全性，并降低了治疗费用。　　该产品的上市，为我

  • 大部分肺结核患者产生抗药性

    最新研究显示，一些帕金森药可有效治疗那些体内病毒已产生耐药性的肺结核患者。研究人员通过电脑模型和实验室研究后发现，这类患者使用Valeant制药公司帕金森药Tasmar或诺华Comtan之后效果较为理想。　　其中，电脑模型研究结果显示，这些具有相似化学特性的帕金森药可以干扰肺结核杆菌，并且这一发现在实验室中通过观察Comtan对病菌的抑制效果得以证实。　　Comtan和Tasmar可阻断一种名为COMT的脑部化学物质，从而防止这些成分减弱这些帕金森药的疗效。同时，借助自身独特的分子结构，它们也可

  • 复方高血压治疗药更能造福患者

    复方高血压治疗药特点诺华就该药作评论复方药作为一线治疗复方高血压治疗药特点　　FDA已经批准诺华出品的复方高血压治疗药Tekturna HCT作为一线药物，该药为片剂，同时含有两种抗高血压成分，可用于需要多种药物联合治疗的患者。　　药物含有的两种成分为Tekturna(Aliskiren，在美国以外地区以Rasilez为商品名销售)和利尿剂双氢克尿噻，其中前者是唯一获准的直接肾素抑制剂。　　2008年初，Tekturna已分别在欧美地区获准作为高血压二线治疗药，而这次再次通过FDA批准作为

  • 关于揭示治疗银屑病分子基础的研究

    美国《国家科学院院刊》(PNAS)杂志近日在线发表中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员丁建平课题组与第二军医大学教授郭亚军课题组的合作研究成果。该项研究揭示了单克隆抗体药物Efalizumab(商品名Raptiva，Genentech/Xoma)治疗银屑病(牛皮癣)的分子基础。　　银屑病是一种常见的皮肤病，以红色或粉红色且带有白色或银色鳞片的增长性皮肤损伤为特征。现有资料表明，白细胞(主要是T细胞)在表皮部分的渗入活动是引起和维持银屑病症状存在的主要驱动力，而在此过程中涉及许

  • 实验表明：他汀类药物缓解眼部疾病

    【实验方法】　　日本Asahikawa 医学院的Taiji Nagaoka博士和他的同事们将12名健康男性(平均年龄为21岁)随机分为治疗组(辛伐他汀 20mg/日)和安慰剂组，疗程为7天。在用药前、第1天用药后的90分钟及用药7天后分别检测了视网膜动静脉的血流情况及眼内压。第1疗程结束后28天再重复一次疗程。　　【实验结果】　　结果发现，第1天用药后90分钟及用药7天后，治疗组的眼内压有明显下降;用药7天后尽管视网膜血管的粗细并无改变，但血流速度和血流量明显增加。　　【实验讨论】　　研究人员指

  • ADHD刺激疗法药物可显著提高人体精神免疫力

    《儿科》期刊最新刊登的相关报告提到，多项研究结果已发现，采用刺激疗法治疗ADHD患者后，他们的主要症状均得到显著改善，而这类药物在对于患者心理方面的不良反应尚未清楚。　　【实验方法】　　马萨诸塞州综合医院的专家约瑟夫及其同事组成了一个实验小组，针对这一课题展开了研究，对象涉及年龄为6-18岁的112名ADHD患者，其中73%的人采用刺激疗法。　　【实验结果】　　研究人员对他们进行长达10年的跟踪监测，对两组患者进行对比后发现，使用刺激疗法的患者当中，出现重性抑郁症的几率减少78%，出现多重性焦虑

  • DNA疫苗治疗慢性丙型肝炎前景广阔

    DNA疫苗应用于治疗慢性丙型肝炎清除HCV的感染与激活宿主T细胞应答反应有关新疫苗治疗慢性丙肝前景广阔DNA疫苗应用于治疗慢性丙型肝炎　　4月23日，在丹麦哥本哈根欧洲肝脏研究协会的年度会议上，科学家首次公布了将DNA疫苗应用于治疗慢性丙型肝炎理论的验证成果。　　本课题利用裸DNA疫苗进行首次临床实验，通过活体电穿孔程序(electroporation，EP)将其导入丙型肝炎(HCV)患者体内产生了抗病毒效果。这一成果将促进DNA疫苗在临床上的应用。这些资料也对HCV特异性T细胞的抗病毒反

  • ADHD可导致儿童患者突然死亡

    由ＦＤＡ和美国心理健康研究所联合进行的一项研究结果发现，对两组研究对象相比较之后发现，更多儿童用药治疗注意力不集中／多动症（ＡＤＨＤ）之后因心脏并发症或不明原因突然死亡，但美国药监人员表示，尽管如此，家长也不应因为这一发现而停止用药治疗。 　　 　　上述研究对象涉及美国５６４名用药后突然死亡的健康儿童和５６４名因车祸死亡的儿童。结果发现，在突然死亡组儿童当中，有１０人使用了ＡＤＨＤ治疗药（如诺华产品Ｒｉｔａｌｉｎ，Ｓｈｉｒｅ公司产品Ａｄｄｅｒａｌｌ　ＸＲ），而在因车祸死亡的儿童当中，仅发现有

  • 阿米替林可促进大脑发育

    美国埃默里大学科研人员最近研究发现，被广泛用作抗抑郁药物和止痛剂的阿米替林可直接刺激脑部神经细胞生长，从而促进大脑发育。 　　 　　实验表明，阿米替林能直接促进大脑中“神经生长因子”的发展，维持神经细胞中的含氧量和葡萄糖含量，从而激发神经细胞向外伸展神经突，以连结其他神经细胞。另外，阿米替林还能抑制神经毒素红藻氨酸的产生。这显示了它不同于很多抗抑郁药物的药效机制。 　　 　　阿米替林是一种三环类抗抑郁剂，目前被广泛用于治疗偏头痛和由糖尿病引发的神经性疾病。 　　 　　这项研究结果将发

  • 最有效的狂犬病疫苗

    目前的狂犬病疫苗的费用和低效导致需要重复接种，而且妨碍了根除狗的这种致命疾病的努力——特别是在发展中国家。科学家如今朝着只需要接种１份的狂犬病疫苗的目标又走近了一步。 　　 　　Ｂｅｒｎｈａｒｄ　Ｄｉｅｔｚｓｃｈｏｌｄ及其同事报告说，一种重组ＤＮＡ技术可以用于制造一种减毒活疫苗，它可以保护接种者不受狂犬病感染，而且可以在感染后从脑中清除狂犬病。在小鼠身上试验的其他版本的狂犬病活疫苗导致了让人无法接受的疾病高风险。然而，这种新疫苗甚至在出生５天的免疫系统未成熟的小鼠身上也不会导致该病。这种称为

  • 抗骨质疏松症药物或可对抗流感病毒

    这两种药物是帕米膦酸钠和唑来膦酸钠。 　　 　　研究人员在实验中让受流感病毒感染的人类细胞接触这两种药物，结果发现，该药物刺激产生“ｙｄ－Ｔ细胞”，这种白细胞能够杀死受流感病毒感染的人类细胞。 　　 　　研究人员说，流感病毒仅能在人体或动物体内的活细胞内进行复制，杀死感染细胞就会阻止病毒复制，而这两种药物还能增强人体的免疫力。因此，这对于控制疫情尤其重要，因为流感病毒变异会降低疫苗的功效。 　　 　　研究人员计划进一步进行动物实验，然后再对人体进行临床测试。

  • 泰国上演流感疫苗闹剧

    甲型Ｈ１Ｎ１流感在世界范围内暴发后，泰国一直是东南亚地区的重灾区。截至８月１９日，泰国已有１１１例死亡病例，感染人数过万，其严重程度在整个亚洲地区名列榜首。虽然引起广大民众的强烈不满，然而泰国政府和主管的卫生部在甲型Ｈ１Ｎ１流感防控一事上仍泰然处之，除了每周例行公布流感死亡和感染人数之外，罕有其他有效措施出台。 　　 　　记者看到，虽然泰国部分大学暴发甲型Ｈ１Ｎ１流感疫情，多名学生感染并入院接受隔离治疗。但这些学校为了私利而坚持不停课，医院派来的救护车就停在这些学校的校园内，随时准备拉走感染

  • Hib疫苗获美国FDA批准上市

    该公司表示此举是为了回应美国防治婴儿受该病毒感染的疫苗的缺乏，而该疫苗可对抗“此种严重的并可致命的细菌感染所引起脑膜炎，”　Ｈｉｂｅｒｉｘ获得ＦＤＡ的加速批准。其适用于１５个月至４岁的儿童，并预计将于“数周内”面世。 　　 　　葛兰素史克表示，此种疫苗短缺的情况始于２００７年１２月，因德国默沙东暂停止其ＰｅｄｖａｘＨＩＢ与ＣｏｍＶａｘ疫苗的生产。从而导致美国疾病控制与预防中心（ＣＤＣ）建议延迟为健康的孩子注射此种疫苗，从而升高了被感染的风险。 　　 　　今年夏季早些时候，ＣＤＣ恢复了对Ｈ

  • 儿童哮喘药Xolair上市销售

    据悉，欧盟已批准诺华生产的Ｘｏｌａｉｒ用于添加治疗６岁之１１岁儿童的重度持续性与过敏性哮喘。 　　 　　报道称，欧盟批准的部分依据基于欧洲呼吸学会年度大会于２００８年的一项研究成果。成果表明使用该药治疗２４周后，６至１１岁的患者哮喘的发病率降低３４％，使用治疗一年后，其年龄段患者的发病率降低了５０％。 　　 　　诺华表示该药的整体安全性和耐受性对成人和青少年患者的作用与儿童相一致。 　　 　　诺华制药部首席执行官Ｊｏｅ　Ｊｉｍｅｎｅｚ表示“对于一个受哮喘或这类严重的慢性疾病折磨得儿童

  • 新药物可延缓白血病患者生存期

    一项ＩＩ期临床实验结果发现，挪威Ｃｌａｖｉｓ制药公司研发的一种白血病新药Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ　（ＣＰ－４０５５）能让患者的生存期延长３倍，参加这次实验的受试者均为晚期急性髓性白血病（ＡＭＬ）患者。与此前其他同类药物公布的临床实验数据相比较，Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ的疗效更为突出。 　　 　　这次实验主要针对那些采用过至少两种治疗方案后失败的患者，目前，尚未有任何药物成为该症的标准疗法。实验过程中，在药物应答率上，对Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ受试组和５９４名采用三线ＡＭＬ药物的对照组进

  • 白血病新药Arzerra审批时间延长

    此前，ＦＤＡ同意该药可进入快速审批通道，即审批时间约为６个月，而常规审批时间则长达１０个月。但目前ＦＤＡ表示，它需要更多的时间着重对药物的新化学成分和生产数据进行详细审查。 　　 　　Ａｒｚｅｒｒａ属单克隆抗体制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病，这是最常见的成人白血病类型，据预计美国有９万人深受这种疾病的困扰。２００６年，ＧＳＫ斥２１亿美元巨资从Ｇｅｎｍａｂ公司获得了Ａｒｚｅｒｒａ在全世界范围内的许可权，若该药最后能成功获准上市，Ｇｅｎｍａｂ公司还可以分享销售抽成。分析家认为，这种药物前景乐观

  • 中国将迎来新型糖尿病治疗药物！

    上海2009年6月2日电 /美通社亚洲/ -- 用口服降糖药控制血糖效果不佳，是否就需要开始注射胰岛素 -- 答案是不一定。2009年5月，美国礼来公司正式宣布，其研发的新型糖尿病治疗药物百泌达(Byetta，艾塞那肽注射液)，获得中国国家食品药品监督管理局进口药品许可证批准，预计今年下半年正式在中国上市。这将为成千上万服用口服降糖药效果欠佳的2型糖尿病患者带来新的曙光。 　　 　　-- 开创2型糖尿病新疗法 　　 　　饮食和运动是治疗2型糖尿病的两大基石，但也常用口服降糖药使得血糖得到

  • 探索酒精肝的最新疗法

    "饮酒和很多肝脏疾病有关，比如肝炎"卫杰.沙博士说。"酒精与酒精肝的关系是很复杂的，不是所有的酗酒者都有酒精肝，而且酒精肝也常常发生在不常常喝酒的人身上。尽管患者停止喝酒，由酒精肝带来的疼痛会有所缓解，但是病情仍会继续向前发展，变成肝硬化、肝衰竭。" 　　 　　在临床安慰剂控制病例中，梅奥研究机构和其他七个医学中心的研究人员挑选了48个严重的酒精肝控制期患者。患者或者正在服用安慰剂或依那西普，这是一种可以抑制有毒细胞因子的化合物。依那西普在关节炎治疗方面是很受欢迎的，并且正在调查其对其他炎症

  • 回顾拉米夫定的10年国际临床应用

    Hann教授从典型病例谈起,介绍了拉米夫定应用于临床10年期间的经验,主要包括拉米夫定可有效抑制乙型肝炎病毒(HBV)、改善慢性乙肝病情、延缓发展至肝硬化的病程、延长部分肝细胞癌(HCC)患者生存期及发生耐药后的对策及治疗方案。 　　 　　从病例分析谈抗HBV治疗的最终目标——预防HCC 　　 　　病例1 患者,亚裔男性,42岁。10年前发现HBsAg (+),HBeAg(+),肝功能正常,肝脏B超未发现异常,随访1年后,患者未坚持继续随访。1个月前,患者因“上腹痛”急诊入院,4个小时后

  • 用于治疗男性性腺功能减退的最新药物

    美通社日前报道，Endo Pharmaceuticals(恩多制药公司)和其主要的子公司Indevus Pharmaceuticals制药公司今天宣布美国食品药品管理局已经通过了新药Nebido(睾丸酮十一酸酯)的肌内注射的评审，它采用睾丸酮制剂来治疗男性性腺功能减退症。FDA预计在2009年9月2号正式决定这个药物的应用。 　　 　　Endo的总裁和CEO，戴维得.和维克(David Holveck)表示：“我们很高兴FDA的表态以及衷心祝贺Nebido的研发团队所达到的里程碑式的成果。我

  • 惊！治疗“硬皮病”新药竟以野西瓜为原料

    利用新疆野西瓜等原料，新疆克拉玛依市中心医院研制出治疗“硬皮病”的新药，这一成果在新疆尚属首例。 　　 　　据克拉玛依市中心医院介绍，以新疆野西瓜为原料制成的中成药——“刺山柑软膏”，历经五年的研究和临床实验，并通过新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局审核，已取得生产许可批件。目前，该药已进入二期临床阶段，为多位硬皮病患者解除了痛苦。 　　 　　据了解，野生西瓜果实外形与西瓜极为相似，广泛分布于新疆、西藏等省区，是一种特殊的中药材，具有清热解毒、祛风除湿、止咳、利尿等功能。 　　 　　

  • 可降低AMD所必需的治疗次数的新方法

    本次研究的对象为两组患有渗出型年龄相关性黄斑退化继发脉络膜血管新生的病人。第一组包括47名患者，平均年龄81岁，之前未接受AMD治疗。第二组为救援组，包括31名患者，平均年龄79岁，曾经接受过AMD治疗。所有的患者都在接受PDT治疗前1-2周时接受了每0.05cc 1.25mg Avastin的治疗。 　　 　　研究者一开始预计第一组患者将会总共需要151次重复治疗，第二组也将总共需要104次重复治疗。但是后来外科医生在第一组中只进行了19次复治，是最初估计数量的12.5%。第二组的患者也总

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